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[编号: ]人类常染色体遗传病与伴X 遗传病的比较
资料年份:
资料类别: 课时练
文件大小:
所属地区: 上海
所属阶段: 一轮基础复习
年级: 高三
学科: 生物
资料版本: 沪科版(第三册)
上传用户: 家教网0914
下载等级:所有用户
更新时间: 2021-12-14 17:57:08
下载次数:0
需要点数:0
审核状态: 未审核

 资料简介:

5.1                                           人类常染色体遗传病与伴X 遗传病的比较

 

 

常染色体遗传病

X 染色体遗传病

 

显性遗传

显性基因致病

遵循的定律

分离定律

致病基因位置

常染色体

X 染色体

发病概率

男女均等

女性多于男性

判断方法

无特殊的判断方法,根据相关特点判断

 

 

隐性遗传

隐性基因致病

遵循的定律

分离定律

致病基因位置

常染色体

X 染色体

发病概率

男女均等

男性多于女性

判断方法

①父母正常有女儿患病时,一定是常染色体隐性遗传

②根据相关特点判断

 


5.2                                           细胞质遗传的一般形式

P

 

母方性状


 

 

×

 

 SHAPE  \* MERGEFORMAT

母方性状


 

 

父方性状


 

 

5.3                                          

F1

 
核质互作雄性不育遗传情况表

 

细胞核基因( r 不育)

细胞质基因

表现型

RR

Rr

rr

正常基因 N

 

不育基因 S

(N)RR 可育

 

S(RR) (可育)

N(Rr) (可育)

 

S(Rr) (可育)

N(rr) (可育)

 

S(rr) (不育)

5.4                                           植物的三系配套杂交(选学)

文本框: 三系


 

 SHAPE  \* MERGEFORMAT

 

恢复系

 


不育系

 


保持系

 


恢复系

 


保持系

 


不育系

 

S(rr)                             N(rr)                             N(RR)

 

 

 


不育系

 

♀ S(rr)


× N(rr) ♂


♀ S(rr)


× N(RR) ♂


 

 

 

杂交种

 


不育系

 

S(rr)                                          (可育) S(Rr)


5.5                                           判断核、质遗传的方法


来源于核

来源于质

2

一定的分离比

无分离比或

无一定的分离比

3

一致

不一致

看正反交结果

符合任何一条即可判断

看子代分离比

看基因的来源

细胞质遗传

细胞核遗传


 


5.6                                           人类线粒体基因组

 

 SHAPE  \* MERGEFORMAT

结构

文本框: 结构


 

 

①环状双链DNA,共 16569 个碱基对


③重链含 28 个基因,轻链含 9 个基因


 


 


注意

线粒体基因组


基因

 

37 个,共编码


13 种多肽链


2 种 rRNA



编码区是连续的


 

 SHAPE  \* MERGEFORMAT

氧化磷酸化酶系统需要的 80 多种蛋白质亚基,线粒体基因组仅编码 13 种。

文本框: 氧化磷酸化酶系统需要的 80 多种蛋白质亚基,线粒体基因组仅编码 13 种。

 

5.7                                           细胞核遗传与细胞质遗传的比较

 

 

细胞核遗传

细胞质遗传

遗传本质

基因位于细胞核的染色体上

基因位于细胞质的线粒体和叶绿体

基因存在形成

成对存在

单个存在

基因的传递方式

父母双方传递

仅由母方传递

遗传特点

孟德尔遗传

母系遗传

子代表现型

由显隐性关系决定

完全由母方决定(大多表现母方性状)

显隐性关系

没有

子代分离比

有一定的分离比

无一定的分离比(可能出现分离)

正反交结果

相同(伴性遗传时可有例外)

不同

配子中基因的分配方式

减半均分

随机分配

基因突变

频率低,不一定表现出来

频率高,突变的一定要表现出来

遗传信息传递方式

中心法则

遗传自主性

全自主

半自主(受核基因控制)

转录翻译系统

各自独立

转录场所

细胞核

线粒体和叶绿体

翻译场所

细胞质中的核糖体

线粒体和叶绿体中的核糖体

对性状的控制

控制全部性状

仅控制线粒体和叶绿体的少量性状


5.8                                          

可遗传的变异

文本框: 可遗传的变异细胞质遗传与伴性遗传的比较

 

 

 

细胞质遗传

伴性遗传

X 遗传

Y 遗传

遗传

方式

母系遗传

孟德尔遗传(分离定律)

只在雄性

个体中传递

基因

位置

线粒体上   叶绿体上

X 染色体上

Y 染色体上

 

正反交结果

不一致。示例:紫茉莉枝条叶色遗传

 

正交    反交

亲本枝条 ♀绿色×白色♂ ♀白色×绿色♂

 

植株 绿色    白色

(随母遗传)

不一致。示例:果蝇眼色遗传

正交     反交

亲本 × ×眼色      XrXXRY XRXR        XrY

子代 XRXr XrXRXr         XRY

眼色 红眼 白眼 红眼 红眼

(不随母遗传)

 

①与 X 不同源时,无正反交。

②与X 同源时, 正反交结果不一致。

遗传

特点

母亲传给子女

父亲传给女儿,母亲传给子女

父亲传给儿子

应用

确定母子、母女关系

遗传咨询、遗传病预防

确定父子关系

5.9                                          生物变异的类型

 

 

可遗传的变异

 

不遗传的变异

基因变异

染色体变异

基因突变

基因重组

结构变异

数目变异

 

变异的本质

 

基因结构改变

 

基因重新组合

染色体结构异常

染色体数目异常

环境改变

遗传物质不改变)

遗传情况

按一定方式遗传和表现

不遗传

鉴别方法

观察、杂交、测交

观察、染色体检查

改变环境条件

 

 

意义

产生新基因, 为基因重组和进化提供素材

 

产生新基因型产生新品种

 

关系人类遗传健康

关系人类遗传健康。植物多倍体能改良植

物性状。

 

改变环境条件, 也能影响性状

 

应用价值

 

诱变育种

遗传病筛查杂交育种

遗传病筛查遗传健康

遗传病筛查

单倍体育种多倍体育种

改变环境条件, 获得优质高产。

 

 

 

 

 

联系

不遗传的变异(直接影响)

 

相互作用       表达

环境          基因        性状

基因重组      基因突变          染体变诱因(间影响)

 

 


5.10                                      

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

基因突变

 

本质

碱基对替换

点突变。一对碱基被另一对碱基取代

碱基对增添

 

移码突变。插入点处编码碱基后移;缺失点处编码碱基前移

碱基对缺失

发生

时期

细胞分裂有丝分裂、减数分裂DNA 复制时

类型

体细胞突变

发生在胚胎发育过程中,发生的越晚对个体影响越晚(小

配子突变

发生在配子形成时,影响个体的一生。

 

突变因素

生理因素

辐射 激光 温度

化学因素

秋水仙素    亚硝酸  碱基类

生物因素

病毒 某细菌

 

 

 

 

 

特点

普遍性

小致病毒大到人类均发生基因突变。分自然突变和人工诱变。

随机性

随机发生,在个体发育的整个阶段都可发生。

低频性

高等生物的突变频率在 10-510-8 之间

有害性

大多有害,少量有利,有的突变是中性的。

生物的长期进化中已形成了对环境的适应,再突变一般有害。

 

 

不定向性

(多向性)

产生等位因或复位基因        b1

产生非等位基因

显性突变:A—→a    A     a       B    b2

隐性突变:a—→A

回复突变:A                   a b3

 

突变后果

 

点突变

同义突变:突变前后密码子同义。蛋白质结构不变。

错义突变:编码的氨基酸改变,一种氨基酸被另一种氮基酸取代

无义突变:突变后的密码子为终止码。使合成提前终止。

移码突变

引起一系列氨基酸的改变。导致肽链延长或缩短或无法终止。

 

 

表现形式

形态突变型

外形改变:人类白化、果蝇白眼、葡萄无籽……

致死突变型

引起个体死亡或配子死亡:植物的白化等

条件致死型

在一定条件下致死:T4 噬菌体温敏型在 25℃时存活,42℃时死

生化突变型

无形态效应,但生化功能改变:微生物的营养缺陷型

 

应用

自然突变的应用

利用白化动物培育白化新品种;利用芽突变培育无籽品种等。

诱变育种

概念:利用理化因素处理植物或微生物,产生突变,选育新品种

特点:供试材料多,有用突变少,有盲目性,适于植物和微生物

5.11                                      

非姐妹染色单体的交叉互换

非同源染色体的自由组合

减数分裂时发生

 


高等生物

 

基因重组

 

 

 


原核生物

 

例:肺炎双球菌的转化实验

转导

 

通过噬菌体介导,将供体细胞DNA 片段带进受体细胞

 

人工的基因重组

 

基因工程(重组 DNA 技术)  例:抗虫棉


5.12                                      

 

 

 

     

     

发生后的结果

形成新基因(等位基因或复等位基因)

形成新的基因型

发生的时期

减数分裂或有丝分裂时的 DNA 复制时

减数分裂的第一次分裂时

本质原因

碱基对的改变(替换、增添、缺失)

非姐妹染色单体的交叉互换

同源染色体的分离

特 点

低频性、偶然性、多向性、无规律

高发性、必然性、多样性、有规律

关 系

基因突变为基因重组提供材料

基因重组使突变的基因以多种形式传递

5.13                                      染色体结构变异

 

 

缺失

重复

倒位

易位

 

 

图示

 

a

 

b

 

 

 

a

 

c  d

 SHAPE  \* MERGEFORMAT

 

b  e

 

e

 

 

 

 

 

a

 

a       b

 

 

 

b     c b

 

c d

 

c d

 

e

 

 

 

e

 

a

 

 

a

 

b

 

 

d

 

c

 SHAPE  \* MERGEFORMAT

 

c

 

d

 

 

b

 

e

 

 

e

 SHAPE  \* MERGEFORMAT

a b c d e

x y z

 

a  d e

 SHAPE  \* MERGEFORMAT

x b c y z

 

效应

人类的猫叫综合征(5 号染色体部分缺失)

果蝇的棒眼( 小眼数

目减少。X 染色体某一区段重复)

一般无效应,但是大段倒位导致不育

一般无效应,但杂合

子易位常伴有不同程度的不育

5.14                                      染色体数目变异

 

类别

名称

染色组

构成

事例

个别染色体数目增减(非整倍体)

单体

2N-1

AA1abcdabc

唐氏综合征(XO)

双单体

2N—1—1

AA1AA1abc-ab-d

 

缺体

2N 2

(1)

AA1AA1abc-abc-

 

三体

2N+1

AA1abcdabcdd

21 三体综合征

四体

2N 2

(1)

AA1 AA1abcdabcd

(dd)

 

双三体

2N 1

1

AA1 AA1abcdabcd

(cd)

 

染色体数目成倍增减

(整倍体)

单倍体

1 或多个

1 个(abcd)或多个(abcd)

蜜蜂的雄蜂

二倍体

2N

AAabcdabcd

人 果蝇 豌豆

 

 

 

多倍体

同源三倍体

3N

AAAabcdabcdabcd

香樵 三体西瓜

同源四倍体

4N

AAAA  4(abcd)

蔓陀罗

异源四倍体

4N

AABB 2(abcd)2(opqr)

棉花    烟草  油菜

 

异源六倍体

 

6N

2 个(abcd)

AABBCC 2 个(opqr)

2 个(wxyz)

 

普通小麦

异源八倍体

8N

4(abcd)

AAAABBBB 4 个(wxyz)

异源八倍体小黑

 

 

说明:大写字母表示染色体组,小写字母表示染色体。这里假定每个染色体组含有 4 个染色体。


 


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