二章　基因和染色体的关系

第一节 减数分裂

一、减数分裂的概念

减数分裂(meiosis)是进行有性生殖的生物形成生殖细胞过程中所特有的细胞分裂方式。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次，新产生的生殖细胞中的染色体数目比体细胞减少一半。

（注：体细胞主要通过有丝分裂产生，有丝分裂过程中，染色体复制一次，细胞分裂一次，新产生的细胞中的染色体数目与体细胞相同。）

二、减数分裂的过程

1、精子的形成过程：精巢（哺乳动物称睾丸）

1、减数第一次分裂

间期：染色体复制(包括DNA复制和蛋白质的合成)。

前期：同源染色体两两配对（称联会），形成四分体。

四分体中的非姐妹染色单体之间常常交叉互换。

中期：同源染色体成对排列在赤道板上（两侧）。

后期：同源染色体分离；非同源染色体自由组合。

末期：细胞质分裂，形成2个子细胞。

l         减数第二次分裂（无同源染色体）

前期：染色体排列散乱。

中期：每条染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道板上。

后期：姐妹染色单体分开，成为两条子染色体。并分别移向细胞两极。

末期：细胞质分裂，每个细胞形成2个子细胞，最终共形成4个子细胞。

2、卵细胞的形成过程：卵巢

三、精子与卵细胞的形成过程的比较

四、注意：

（1）同源染色体：①形态、大小基本相同；②一条来自父方，一条来自母方。

（2）精原细胞和卵原细胞

的染色体数目与体细胞相同。因此，它们属于体细胞，通过有丝分裂

的方式增殖，但它们又可以进行减数分裂形成生殖细胞。

（3）减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第一次分裂，原因是同源染色体分离并进入不同的子细胞。所以减数第二次分裂过程中无同源染色体。

（4）减数分裂过程中染色体和DNA的变化规律

（5）减数分裂形成子细胞种类：

假设某生物的体细胞中含n对同源染色体，则：

它的精（卵）原细胞进行减数分裂可形成2ⁿ种精子（卵细胞）；

它的1个精原细胞进行减数分裂形成2种精子。它的1个卵原细胞进行减数分裂形成1种卵细胞。

五、受精作用的特点和意义

特点： 受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半来自精子，另一半来自卵细胞。

  意义：减数分裂和受精作用对于维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异具有重要的作用。

六、减数分裂与有丝分裂图像辨析步骤：

1、细胞质是否均等分裂：不均等分裂——减数分裂中的卵细胞的形成

减数第二次分裂后期，看一极）

若为偶数——有丝分裂、减数第一次分裂、

联会、四分体现象、同源染色体的分离——减数第一次分裂

无同源染色体——减数第二次分裂

                          一极有同源染色体——有丝分裂后期

注意：若细胞质为不均等分裂，则为卵原细胞的减Ⅰ或减Ⅱ的后期。

例：判断下列细胞正在进行什么分裂，处在什么时期？

答案：减Ⅱ前期 减Ⅰ前期  减Ⅱ前期  减Ⅱ末期  有丝后期  减Ⅱ后期   减Ⅱ后期  减Ⅰ后期

答案：有丝前期 减Ⅱ中期  减Ⅰ后期  减Ⅱ中期  减Ⅰ前期  减Ⅱ后期   减Ⅰ中期    有丝中期

第二节  基因在染色体上

1、萨顿假说：基因和染色体行为存在明显的平行关系。

2、孟德尔遗传规律的现代解释（见课本30页）

一、 伴性遗传

一、概念：遗传控制基因位于性染色体上，因而总是与性别相关联。

二、XY型性别决定方式：

l         染色体组成（n对）：

雄性：n－1对常染色体 + XY      雌性：n－1对常染色体 + XX

l         性比：一般 1 : 1

l         常见生物：全部哺乳动物、大多雌雄异体的植物，多数昆虫、一些鱼类和两栖类。

三、三种伴性遗传的特点：

（1）伴X隐性遗传的特点：

① 男 ＞ 女    ② 隔代遗传（交叉遗传）   ③ 母病子必病，女病父必病

（2）伴X显性遗传的特点：

      ① 女＞男      ② 连续发病               ③ 父病女必病，子病母必病

（3）伴Y遗传的特点：

①男病女不病    ②父→子→孙

附：常见遗传病类型（要记住）：

伴X隐：色盲、血友病

伴X显：抗维生素D佝偻病

常隐：先天性聋哑、白化病

常显：多(并)指

第二章 基因和染色体的关系

一、选择题

1、四分体是指(     )

A．细胞核中有四条染色体                B．细胞核中含有四条同源染色体

C．每对同源染色体含有四条染色体        D．联会后同源染色体中四条染色单体的总称

2、下列现象，属于减数分裂细胞特有的是(　　)

A．有纺锤体的出现            B．有染色体的出现

C．有染色体移向细胞两极      D．同源染色体分开，分别移向两极

3、性染色体存在于(　   )

A．体细胞                     B．精子                C．卵细胞               D．以上都有

4、人类的性别可由精子类型决定，这是因为它含有(      )

A．X染色体        B．Y染色体

C．一条X染色体和一条Y染色体

D．一条X染色体或一条Y染色体

5、基因型为Bb的动物，在其精子形成过程中，基因B与B、b与b和B与b的分开，分别发生在(　　)

①精原细胞形成初级精母细胞

②初级精母细胞形成次级精母细胞

③次级精母细胞形成精细胞

④精细胞变形成为精子

A．①②③                   B．③③②                   C．②②②                   D．②③④

6、A和a为控制果蝇体色的一对等位基因，只存在于X染色体上。在细胞分裂过程中，发生该等位基因分离的细胞是(　　)

A．初级精母细胞                               B．精原细胞

C．初级卵母细胞                                D．卵原细胞

7．关于人类遗传病，叙述正确的是(     )

A．双亲正常，子女就不会有遗传病

B．母亲患白化病，儿子也患白化病

C．母亲色盲，儿子都是色盲

D．父亲色盲，儿子都是色盲

A．常染色体显性遗传病                               　B．常染色体隐性遗传病

C．X染色体隐性遗传病                              　D．X染色体显性遗传病

9．下列有关X染色体的叙述中，错误的是(　　)

A．正常女性体细胞内有两条X染色体

B．正常男性体细胞内有一条X染色体

C．X染色体上的基因均与性别决定有关

D．黑猩猩等哺乳动物也有X染色体

10．人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是(　　)

A．                              B．                       C．                       D．