第三章  基因的本质

第一节  DNA是主要的遗传物质

一、DNA是主要的遗传物质

1．DNA是遗传物质的证据

　　（1）肺炎双球菌的转化实验过程和结论   （2）噬菌体侵染细菌实验的过程和结论[来源:Z&xx&k．Com]

2．DNA是主要的遗传物质

　　（1）某些病毒的遗传物质是RNA   （2）绝大多数生物的遗传物质是DNA

练习

一、选择题（每题只有一个选项最符合题意）

1、噬菌体外壳的合成场所是                                                                                                                                

A．细菌的核糖体    B．噬菌体的核糖体     C．噬菌体的基体    D．细菌的拟核

2、用³²P标记噬菌体的DNA,用³⁵S标记噬菌体的蛋白质,用这种噬菌体去侵染大肠杆菌,则新生的噬菌体可含有  

A．  ³²P         B． ³⁵S           C．³²P  和 ³⁵S      D．二者都有

3、格里菲思提出的“转化因子”,后来被艾弗里证明了它的化学成分,它是：                              

A．DNA          B．蛋白质        C．多糖          D．脂质                           

4、噬菌体、烟草花叶病毒、酵母菌及蓝藻都含有的是：                               

A． DNA         B．细胞膜        C．染色体        D．核酸

5、能证明RNA是遗传物质的实验是                                                   

A．烟草花叶病毒重建实验        B．噬菌体侵染细菌的实验  

C．基因的分离和自由组合实验    D．肺炎双球菌的转化实验

6、病毒甲具有RNA甲和蛋白质甲，病毒乙具有RNA乙和蛋白质乙．若将RNA甲和蛋白质乙组成一种病毒丙，再以病毒丙感染宿主细胞，则细胞中的病毒具有                                                                                       

A．RNA甲和蛋白质乙        B．RNA甲和蛋白质甲

C．RNA乙和蛋白质甲         D．RNA乙和蛋白质乙

7、噬菌体在繁殖过程中利用的原料是                                               

A．自己的核苷酸和氨基酸                B．自己的核苷酸和细菌的氨基酸

C．细菌的核苷酸和氨基酸                D．自己的氨基酸和细菌的核苷酸

8、下列基因中，能产生4种配子的是                                                                               

A．EeFF             B．Aabb          C．CcDdGg         D．MmNnPP

9、用噬菌体去感染体内含大量³H 细菌，待细菌解体后，³H应                                                                       

A． 随细菌的解体而消失                  B．发现于噬菌体的外壳和DNA中        

C．仅发现于噬菌体的DNA中              D．仅发现于噬菌体的外壳中

10、DNA是主要的遗传物质是指：                                                  

A．遗传物质的主要载体是染色体           B．大多数生物的遗传物质是DNA       

C．细胞里的DNA大部分在染色体上        D．染色体在遗传上起主要作用

11、噬菌体侵染细菌的实验不能证明                                                 

(1)DNA结构的相对稳定性  (2)DNA能自我复制,使前后代保持一定的连续性, (3)DNA能指导蛋白质的合成(4)DNA能产生可遗传变异   (5)DNA是遗传物质    (6)DNA是主要的遗传物质

    A．(1)(2)(3)(4)      B．(2)(3)(5)     C．(1)(4)(6)      D．(4)(6)

12、用DNA酶处理过的S型细菌不能使R型细菌发生转化．下列关于实验的叙述,不正确的是                                                              

A．这个实验是证明DNA的分解产物不是遗传物质 B．这个实验从反面证明了DNA是遗传物质

C这个实验证明DNA的分解产物不是转化因子 D这个实验是艾弗里关于遗传物质研究的最重要步骤

13、已知Yy和Rr分别位于两对同源染色体上，现有一基因型为YyRr的个体，其自交后代中YyRr基因型的个体占总数的比值是   

A．100%    B．1/2       C．1/4    D．9/16 

14、下列叙述中错误的是的一项是                                                  

A．染色体是遗传物质DNA的主要载体         B．染色体主要是由DNA和蛋白质组成

C．DNA是染色体的基本组成单位             D．细胞内的DNA大部分在染色体上

15、弄清细胞转化因子实质的科学家是                                             

A．英国科学家格里菲思         B．美国科学家艾弗里  

C．英国科学家克里克          D．德国科学家施来登

16、如果用¹⁵N ．³²P ．³⁵S 标记噬菌体后,让其侵染细菌,在产生的子代噬菌体的组成成分中,能找到的放射性元素为                                                                        

A．可在外壳中找到¹⁵N和³⁵S                B．可在DNA中找到¹⁵N和³²P

C．可在外壳中找到¹⁵N                     D．可在DNA中找到¹⁵N ．³²P ．³⁵S

17、DNA在真核细胞内的存在部位可能有                                           

A．细胞核  核糖体  线粒体               B．叶绿体  高尔基体  内质网

C．细胞核  线粒体  叶绿体               D． 线粒体  染色体  核糖体

18、在真核生物细胞下列结构中，与T₂噬菌体的成分最相似的是                  

 A．线粒体         B．叶绿体      C．染色体      D．核糖体

19、关于病毒遗传物质的叙述正确的项是                                          

A．都是脱氧核糖核酸                    B．都是核糖核酸  

C．同时存在脱氧核糖核酸和核糖核酸      D．有的是脱氧核糖核酸有的是核糖核酸 

20、下列说法正确的是                                                          

A．一切生物的遗传物质都是DNA　　B．一切生物的遗传物质都是RNA

C．一切生物的遗传物质是核酸　　  D．一切生物的遗传物质是蛋白质

答案

1．A   2．A    3．A   4．D   5．A   6．B    7．C    8．D   9．B   10．B

11．C  12．D   13．C  14．C  15．B  16．B  17．C   18．C  19．D   20．C

第二节 DNA 分子的结构

★一、DNA的结构

1、DNA的组成元素：C、H、O、N、P

2、DNA的基本单位：脱氧核糖核苷酸（4种）

3、DNA的结构：

①由两条、反向平行的脱氧核苷酸链盘旋成双螺旋结构。

②外侧：脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架。 

内侧：由氢键相连的碱基对组成。

③碱基配对有一定规律： A ＝ T；G ≡ C。（碱基互补配对原则）

★4．特点

①稳定性：DNA分子中脱氧核糖与磷酸交替排列的顺序稳定不变

②多样性：DNA分子中碱基对的排列顺序多种多样（主要的）、碱基的数目和碱基的比例不同

③特异性：DNA分子中每个DNA都有自己特定的碱基对排列顺序

2．在整个DNA分子中，嘌呤碱基之和=嘧啶碱基之和。

★3．整个DNA分子中，与分子内每一条链上的该比例相同。

第三节  DNA的复制

一、实验证据——半保留复制

1、材料：大肠杆菌

2、方法：同位素示踪法

二、DNA的复制

1．场所：细胞核 

2．时间：细胞分裂间期。（即有丝分裂的间期和减数第一次分裂的间期）

3．基本条件：① 模板：开始解旋的DNA分子的两条单链（即亲代DNA的两条链）；

             ② 原料：是游离在细胞中的4种脱氧核苷酸；

             ③ 能量：由ATP提供；

             ④ 酶：DNA解旋酶、DNA聚合酶等。

三、过程： = 1 \* GB3 \* MERGEFORMAT ①解旋； = 2 \* GB3 \* MERGEFORMAT ②合成子链； = 3 \* GB3 \* MERGEFORMAT ③形成子代DNA

四、特点： = 1 \* GB3 \* MERGEFORMAT ①边解旋边复制； = 2 \* GB3 \* MERGEFORMAT ②半保留复制

6．原则：碱基互补配对原则

7．精确复制的原因：①独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板;

　　　　　　　　②碱基互补配对原则保证复制能够准确进行。

8．意义：将遗传信息从亲代传给子代，从而保持遗传信息的连续性

简记：一所、二期、三步、四条件

第四节 基因是有遗传效应的DNA片段

一、基因的定义：基因是有遗传效应的DNA片段

二、DNA是遗传物质的条件：a、能自我复制 b、结构相对稳定  c、储存遗传信息

d、能够控制性状。

一、DNA分子的特点：多样性、特异性和稳定性。

练习

一．选择题（每题只有一个选项最符合题意）

1、双链DNA分子中，G占碱基总数的38%，其中一条链中的T占5%，那么另一条链中

的T占该链的比例为                                                  

A．19%            B．38%             C．5%            D．76%

2、DNA分子下列碱基数量比能说明自然界生物多样性的是：                                           

A．A+C/T+G        B．A+T/G+C        C．A+G/T+C       D．A+G/T+G

3、已知A和T间有2个氢键，G和C间有3个氢键，甲DNA分子有30%的腺嘌呤，乙DNA分子有30%

鸟嘌呤，对这两个DNA分子结构稳定性判断正确的是：                                   

A．甲强于乙      B．乙强于甲        C．甲等于乙      D．无法判断

4、某DNA分子有100个碱基对，其中鸟嘌呤30个，则该DNA分子中的氢键和游离

的磷酸基个数分别是：                                                             

A． 260 和2     B．130 和4        C．230和4       D．230和2

5、生物界这样形形色色，丰富多彩的根本原因在于                                    

A．蛋白质的多种多样            B．DNA分子的多种多样

C．自然环境的多种多样           D．非同源染色体组合形式多样

6、DNA的一条链中，（G+T）/（A+C）=2，（A+T）/（G+C）=0．5，则该DNA分子中另一条互补链上同样的碱基比例分别是                                                                                                       

A．2和2           B．0．5和0．5        C．2和0．5       D．0．5和2

7、1条染色体含有1个双链的DNA分子，那么，1个四分体中含有：                        

A．4条染色体，4个DNA分子          B．2条染色体，4条脱氧核苷酸链                  

C．2条染色体，8条脱氧核苷酸链      D．4条染色体，4条脱氧核苷酸链

8、一个由¹⁵N标记的DNA分子，放在没有标记的环境中培养，复制5次后标记的DNA分子占DNA分子总数的

A．1/10          B．1/5            C． 1/16          D．1/25

9、某DNA分子共有a个碱基，其中含胞嘧啶m个，则该DNA分子复制3次，需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为

A．7（a-m）       B．8(a-m)         C．7(a/2 -m)     D．8(2a-m)

10、实验室内模拟生物的DNA复制必需的一组条件是                                 

①ATP   ②DNA分子   ③酶   ④转运RNA   ⑤信使RNA   ⑥游离的脱氧核苷酸 

 ⑦适宜的酸碱度   ⑧适宜的温度

A．①②③⑥⑦⑧     B．①②③④⑤⑥    C．①②③⑤⑦⑧    D．②③④⑤⑥⑦

11、若在一双链DNA分子中鸟嘌呤和胞嘧啶之和占碱基总和的44%，在其中的一条链中A和C分别占该链碱基数的22%和30%，那么在另一条链中腺嘌呤和胞嘧啶分别占该链碱基数的比值为      

A．34%、14%        B．22%、30%      C．14%、34%         D．20%、28%

12、DNA分子在复制完成后，新合成的那条子链的脱氧核苷酸的序列应与                

A．模板母链相同B．非模板母链相同C．两条模板母链相同  D．两条模板母链不相同

13、DNA双螺旋结构模型的提出，标志着人类对于生命本质的认识，已经发展到            

A．分子水平     B．细胞水平     C．个体水平     D．群体水平

14、关于基因的概念，错误的是                                                

A．基因是有遗传效应的DNA片段 B．基因是DNA片段上有一定功能的特异碱基排列顺序         

C．基因是DNA上任意一段       D．基因是控制生物性状的遗传物质的结构和功能单位

15、下列关于遗传信息的说法，不确切的是                                      

A．基因的脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息    B．遗传信息的传递是通过染色体上的基因传递的

C．生物体内的遗传信息主要储存在DNA分子上   D．遗传信息即生物表现出来的性状

16、下列关于DNA、基因、染色体的叙述错误的是                                    

A．基因是有遗传效应的DNA片段      B．基因是具有遗传效应的染色体片段

C．基因在染色体上呈线性排列           D．DNA随染色体的复制而复制

答案1．A   2．B    3．B   4．D   5．B   6．B    7．C   8．C    9．C   10．A

11．A  12．B   13．A  14．C  15．D  16．B  

第四章  基因的表达

★第一节 基因指导蛋白质的合成

一、RNA的结构：

1、组成元素：C、H、O、N、P

2、基本单位：核糖核苷酸（4种）

3、结构：一般为单链

二、基因：是具有遗传效应的DNA片段。主要在染色体上

三、基因控制蛋白质合成：

1、转录：

（1）概念：在细胞核中，以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。（注：叶绿体、线粒体也有转录）

（2）过程： = １ \* GB3 \* MERGEFORMAT ①解旋； = ２ \* GB3 \* MERGEFORMAT ②配对； = ３ \* GB3 \* MERGEFORMAT ③连接； = ４ \* GB3 \* MERGEFORMAT ④释放（具体看书63页）

（3）条件：模板：DNA的一条链（模板链）

原料：4种核糖核苷酸

能量：ATP

酶：解旋酶、RNA聚合酶等

（4）原则：碱基互补配对原则（A—U、T—A、G—C、C—G）

（5）产物：信使RNA（mRNA）、核糖体RNA（rRNA）、转运RNA（tRNA）

2、翻译：

（1）概念：游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。（注：叶绿体、线粒体也有翻译）

（2）过程：（看书）

（3）条件：模板：mRNA

原料：氨基酸（20种）

能量：ATP

酶：多种酶

           搬运工具：tRNA

装配机器：核糖体

（4）原则：碱基互补配对原则

（5）产物：多肽链

3、与基因表达有关的计算

基因中碱基数：mRNA分子中碱基数：氨基酸数 = 6：3：1

4、密码子

 = 1 \* GB3 \* MERGEFORMAT ①概念：mRNA上3个相邻的碱基决定1个氨基酸。每3个这样的碱基又称为1个密码子．

 = 2 \* GB3 \* MERGEFORMAT ②特点：专一性、简并性、通用性

 = 3 \* GB3 \* MERGEFORMAT ③密码子   起始密码：AUG、GUG

（64个）   终止密码：UAA、UAG、UGA

注：决定氨基酸的密码子有61个，终止密码不编码氨基酸。

第2节  基因对性状的控制

一、中心法则及其发展

1、提出者：克里克

2、内容：

遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的自我复制；也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。但是，遗传信息不能从蛋白质流向蛋白质，也不能从蛋白质流向DNA或RNA。近些年还发现有遗传信息从RNA到RNA（即RNA的自我复制）也可以从RNA流向DNA（即逆转录）。

二、基因控制性状的方式：

（1）间接控制：通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状；如白化病等。

（2）直接控制：通过控制蛋白质结构直接控制生物的性状。如囊性纤维病、镰刀型细胞贫血等。

注：生物体性状的多基因因素：基因与基因；基因与基因产物；与环境之间多种因素存在复杂的相互作用，共同地精细的调控生物体的性状。

练习

一、选择题（每题只有一个选项最符合题意）

1、牛初级卵母细胞经减数第一次分裂形成次级卵母细胞期间                          

A．同源染色体不分开，着丝点分裂为二    B．同源染色体不分开，着丝点也不分裂

C．同源染色体分开，着丝点分裂为二      D．同源染色体分开，着丝点不分裂

2、控制合成胰岛素（含51个氨基酸）的基因中，含有嘧啶碱基至少有                  

A．306个         B．153个         C．102个         D．51个

3、某DNA片段所转录的mRNA中尿嘧啶占28%，腺嘌呤占18%，则这个DNA片段中胸腺

嘧啶和鸟嘌呤分占                                                                           

A．46%，54%     B．23%，27%    C．27%，23%     D．46%，27%

4、编码20种氨基酸的密码子有

A．20种         B．61种        C．64种       D．4种

5、在下列过程中，发生碱基互补配对关系的是 = 1 \* GB3 ①复制 = 2 \* GB3 ②转录 = 3 \* GB3 ③翻译 = 4 \* GB3 ④逆转录             

A． = 1 \* GB3 ①            B． = 1 \* GB3 ① = 2 \* GB3 ②        C． = 1 \* GB3 ① = 2 \* GB3 ② = 3 \* GB3 ③      D． = 1 \* GB3 ① = 2 \* GB3 ② = 3 \* GB3 ③ = 4 \* GB3 ④

6、细胞的下列物质中含有遗传信息的是                                                   

A．RNA          B．基因        C．脱氧核苷酸   D．蛋白质

7、某DNA片段中有1200个碱基对，控制合成某蛋白质，从理论上计算，在翻译过程中，最多需要多少种转移RNA参与运输氨基酸                                                          

A．400           B．200          C．61           D．20

8、胰岛素基因和得以表达的胰岛素基因依次存在于                                   

A．胰腺细胞，胰岛细胞    B．胰岛细胞，所以体细胞

C．胰岛细胞，胰岛细胞    D．所有体细胞，胰岛细胞

9、同一草场上，牛吃了草长成牛，羊吃了草长成了羊，这是由于牛和羊之间            

A．不同的DNA控制合成不同的蛋白质            B．蛋白质分子结构不同

C．染色体数目不同                            D．同化方式和消化能力不同

10、基因复制．转录．翻译的主要场所分别是  = 1 \* GB3 ①细胞核    = 2 \* GB3 ②细胞质

A． = 1 \* GB3 ① = 1 \* GB3 ① = 1 \* GB3 ①       B． = 2 \* GB3 ② = 1 \* GB3 ① = 1 \* GB3 ①      C． = 1 \* GB3 ① = 1 \* GB3 ① = 2 \* GB3 ②        D． = 1 \* GB3 ① = 2 \* GB3 ② = 2 \* GB3 ②

11、南瓜的果实中白色（W）对黄色（w）为显性，扁形（D）对球形（d）为显性，两对基因独立遗传．

下列各杂交后代中，结白色球形果实最多的是                                              

A．WwDd × wwdd  B．WWDd × WWdd   C．WwDd × wwDD  D．WwDd × WWDd

12、下列哪一项不是基因“遗传效应”的含义                                        

A．能控制一种生物性状的表现                   B．能控制一种蛋白质的生物合成

C．能在蛋白质的合成中决定一种氨基酸的位置     D．能转录一种信使RNA

13、一个转运RNA的一端碱基为CGA，此转运RNA运载的氨基酸是                       

A．精氨酸（CGA）  B．丝氨酸（UCU）C．谷氨酸（GAG）  D．丙氨酸（GCU）

14、下列说法错误的是                                                            

A．一种转运RNA只能转运一种氨基酸      B．一种氨基酸可以对应多种密码子

C．一种氨基酸可以由几种转运RNA来转运  D．一种氨基酸只能由一种转运RNA来转运

15、关于密码子的叙述错误的是                                                     

A．能决定氨基酸的密码子共有64个B．一种氨基酸可以有多种对应的密码子

C．同一密码子在人和猴子细胞中决定同一种氨基酸D．CTA肯定不是密码子

16、信使RNA中核苷酸的排列顺序是由什么决定的                                    

A．DNA分子中的脱氧核苷酸的排列顺序    B．转运RNA中脱氧核苷酸的排列顺序

C．蛋白质分子中氨基酸的排列顺序         D．核糖体上RNA的核苷酸的排列顺序

17、已知一段信使RNA上有18个碱基C和T，该信使RNA上共有40个碱基，那么转录成信使RNA的一段DNA分子中应有A和G多少个  A．18       B．24        C．36         D．40

答案1．D   2．B   3．B   4．B   5．D   6．B   7．C   8．D   9．A   10．C

11．B  12．C   13．D   14．D   15．A   16．A   17．D

第5章 基因突变及其他变异

★第一节  基因突变和基因重组

一、生物变异的类型

1、不可遗传的变异（仅由环境变化引起）

2、可遗传的变异（由遗传物质的变化引起）

基因突变

基因重组

染色体变异

二、可遗传的变异

（一）基因突变

1、概念：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，叫做基因突变。

2、原因：物理因素：X射线、紫外线、r射线等；

化学因素：亚硝酸盐，碱基类似物等；

生物因素：病毒、细菌等。

3、特点：a、普遍性 b、随机性（基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期；基因突变可以发生在细胞内的不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位上）；c、低频性 d、多数有害性 e、不定向性

注：体细胞的突变不能直接传给后代，生殖细胞的则可能

4、意义：它是新基因产生的途径；是生物变异的根本来源；是生物进化的原始材料。

（二）基因重组

1、概念：是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。

2、类型：a、非同源染色体上的非等位基因自由组合

         b、四分体时期非姐妹染色单体的交叉互换

练习

一、选择题（每小题只有一个选项最符合题意）

1、假定基因A是视网膜正常所必需的，基因B是视神经正常所必需的．现有基因型为AaBb的双亲，从理论上分析，在他们的后代中，视觉正常的可能性是                                     

A．3/16             B．4/16               C．7/16               D．9/16  

2、发生基因突变以后的基因应该是

A．显性基因　　　 B．隐性基因　　C．原有基因的等位基因　　  D．有害基因

3、下列哪种情况能产生新的基因

A．基因的自由组合　　B．基因分离C．基因突变　　　　　D．同源染色体间交叉互换

4、在一块栽种红果番茄的田地里，农民偶然发现有一株番茄结的果实是黄色的，该番茄自交后代仍是结黄果，这是因为该株番茄

A．发生基因突变  B．发生染色体变异    C．发生基因重组         D．生长环境发生变化

5、人发生镰刀型贫血症的根本原因在于基因突变，其突变方式是

A．增添或缺失了某个碱基对  B．碱基发生替换性改变 C．缺失了一小段DNA D．增添了一小段DNA

6、人类的血管性假血友病基因位于Ⅻ染色体上，长度为180kb。目前发现该病有20多种类型，这表明基因突变具有 

A．多方向性     B．可逆性     C．随机性       D．低频性

7、一母生九子，九子各不同”，原因主要是  

A．基因重组       B．基因突变     C．染色体变异       D．环境影响

8、下列有关基因重组的说法，不正确的是

A．基因重组是生物变异的根本来源      B．基因重组能够产生多种基因型

C．基因重组发生在有性生殖的过程中    D．同源染色体上的非等位基因可以发生重组

9、同无性生殖相比，有性生殖产生的后代具有更大的变异性，其根本原因是：

A．基因突变频率高                                 B．产生新的基因组合多

C．产生许多新的基因                             D．更易受环境影响而发生变异

10、生物界是千姿百态，多种多样的，这都要建立在生物丰富变异的基础上。生物丰富的变异主要来源于A．基因重组　    B．基因突变　     C．染色体变异　     D．环境变化

11、动物精子形成过程中减数第一次分裂和体细胞有丝分裂的共同点是

A．都有同源染色体              B．都有同源染色体联会

C．都有着丝点分裂              D．都有同源染色体分离

12、长期接触X射线的人群，后代遗传病的发病率明显增高，原因是  

A．生殖细胞发生了基因突变           B．生殖细胞发生了基因重组

C．体细胞发生了基因突变 　　        D．生殖细胞发生了基因交换

13、减数分裂发生在                                                              

    A．受精卵发育成胚胎的过程中           B．人的卵原细胞发育成卵细胞的过程中

    C．人的生发层分裂产生新细胞的过程中   D．动物精原细胞形成精原细胞的过程中

14、下列细胞中，最不容易发生基因突变的是 

A．正在分裂的蛙红细胞   B．人神经元细胞   C．正在分裂的精原细胞   D．受精卵

15、对某植物进行测交，得到的后代基因型为Rrbb和RrBb，则该植物的基因型为            

    A．RRBb            B．RrBb               C．rrbb              D．Rrbb

16、下列关于基因突变的叙述，错误的是

A．子代和亲代的差异都是由基因突变产生的          B．因基因的碱基发生的变化而产生的变异

C．自然发生的基因突变频率很低，但它是多方向性的突变 D．基因突变能自发产生，也能人为进行

17、2000年8月12日，俄罗斯“库尔斯克”号多功能核动力潜艇在巴伦支海域沉入海底，核物质的放射性导致海洋生物发生变异，这种变异属于

A．细胞灼伤        B．基因突变         C．基因互换          D．基因重组

18、下面有关基因重组的说法不正确的是

A．基因重组发生在减数分裂过程中  B．基因重组产生原来没有的新基因

C．基因重组是生物变异的重要来源   D．基因重组能产生原来没有的新性状

19、上眼睑下垂是一种显性遗传病，某一男性患者，其父母正常，请判断这个性状最可能是

A ．伴性遗传     B．染色体变异     C．基因重组        D．基因突变

20、基因突变发生在

A．DNA→RNA的过程中    B．DNA→DNA的过程中

C．RNA→蛋白质的过程中   D．RNA→氨基酸的过程中

1-20．DCCAB  AAABA  AABBD  ABBDB

第二节 染色体变异            

一、染色体结构变异：

实例：猫叫综合征（5号染色体部分缺失）

类型：缺失、重复、倒位、易位（看书并理解）

二、染色体数目的变异

1、类型

四、个别染色体增加或减少：

实例：21三体综合征（多1条21号染色体）

五、以染色体组的形式成倍增加或减少：

  实例：三倍体无子西瓜

二、染色体组

（1）概念：二倍体生物配子中所具有的全部染色体组成一个染色体组。

（2）特点：①一个染色体组中无同源染色体，形态和功能各不相同；

           ②一个染色体组携带着控制生物生长的全部遗传信息。

（3）染色体组数的判断：

① 染色体组数= 细胞中形态相同的染色体有几条，则含几个染色体组

例1：以下各图中，各有几个染色体组？

答案：3 2 5 1 4

② 染色体组数= 基因型中控制同一性状的基因个数

例2：以下基因型，所代表的生物染色体组数分别是多少?

（1）Aa ______                      （2）AaBb _______

（3）AAa _______                    （4）AaaBbb _______

（5）AAAaBBbb _______              （6）ABCD ______

答案：2 2 3 3 4 1

3、单倍体、二倍体和多倍体

由配子发育成的个体叫单倍体。

有受精卵发育成的个体，体细胞中含几个染色体组就叫几倍体，如含两个染色体组就叫二倍体，含三个染色体组就叫三倍体，以此类推。体细胞中含三个或三个以上染色体组的个体叫多倍体。

三、染色体变异在育种上的应用

1、多倍体育种：

方法：用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。

（原理：能够抑制纺锤体的形成,导致染色体不分离,从而引起细胞内染色体数目加倍）

原理：染色体变异

实例：三倍体无子西瓜的培育；

优缺点：培育出的植物器官大，产量高，营养丰富，但结实率低，成熟迟。

2、单倍体育种：

方法：花粉(药)离体培养

原理：染色体变异

实例：矮杆抗病水稻的培育

例：在水稻中，高杆(D)对矮杆(d)是显性，抗病(R)对不抗病(r)是显性。现有纯合矮杆不抗病水稻ddrr和纯合高杆抗病水稻DDRR两个品种,要想得到能够稳定遗传的矮杆抗病水稻ddRR ，应该怎么做？

_______________________________________________________________________________

优缺点：后代都是纯合子，明显缩短育种年限，但技术较复杂。

附：育种方法小结

练习

一、选择题（每小题只有一个选项最符合题意）

1、一个染色体组应是

A．配子中的全部染色体            B．二倍体生物配子中的全部染色体

C．体细胞中一半染色体            D．来自父方或母方的全部染色体

2、用秋水仙素处理幼苗可诱导形成多倍体植物，秋水仙素的作用是

A．使染色体再次复制     B．使染色体着丝点不分裂

C．抑制纺锤体的形成      D．使细胞稳定在间期阶段

3、大麦的一个染色体组有7条染色体，在四倍体大麦根尖细胞有丝分裂后期能观察的到染色体有多少条A．7            B．56        C．28             D．14

4、猫叫综合症是人的第五号染色体部分缺失引起的遗传症，这种变异是属于染色体结构变异的

A．染色体缺失片断                B．染色体增加片断

C．染色体是一片断位置倒180度    D．染色体是一片断移按到另一条非同源染色体上

5、下列有关遗传规律的正确叙述是

A．遗传规律适用于一切生物        B．遗传规律只适用于植物

   C．遗传规律适用于受精过程        D．遗传规律是在配子形成过程中的规律

6、普通小麦是六倍体，它的单倍体中含有的染色体组数是

A．1个           B．2个          C．3个          D．4个

7、引起生物可遗传变异的原因有3种，以下几种生物性状的产生，来源于同一种变异类型的是                                                        

①果蝇的白眼   ②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒   ③八倍体小黑麦     

④人类的色盲   ⑤人类的镰刀型细胞贫血症

A．①②③         B．③④⑤       C．①④⑤         D．②③⑤                     

8、正常情况下，人的次级精母细胞处于后期时，细胞内的染色体的可能组成是

A．22＋X       B．22＋Y      C．44＋XY       D．44＋YY

9、用亲本基因型为DD和dd的植株进行杂交，子一代的幼苗用秋水仙素处理产生了多倍体，其基因型是A．DDDD　　B．DDdd         C．dddd　　　　　 D．DDDd

10、在育种上使后代的性状既要得到更多的变异，又要使变异的性状较快地稳定，最好应该采用

A．单倍体育种       B．多倍体育种      C．杂交育种      D．诱变育种

11用基因型TtDd的个体产生的花粉粒，分别离体培养成幼苗，再用秋水仙素处理使其成为二倍体。这些幼苗成熟后　

A．全部纯种       B．全部杂种       C．4/16纯种        D．1/16纯种

12、单倍体水稻高度不育，这是因为

A．基因发生了重组     B．染色体结构发生了变异C．染色体数目不稳定    D．染色体配对紊乱

13、双子叶植物大麻（2N=20）为雌雄异株，性别决定为XY型，若将其花药离体培养，将幼苗用秋水仙素处理，所得植株的染色体组成应是

A．18+XX                B．18+YY             C．18+XX或18+YY               D．18+XX或18+XY

14、韭菜的体细胞中含有32条染色，这32条染色体有8种形态结构，韭菜是

A．二倍体            B．四倍体         C．六倍体                   D．八倍体

15、完全显性且三对基因各自独立遗传的条件下，ddEeFF与DdEeff杂交，其子代表现型不同于双亲的个体占全部后代    

    A．5/8      B．3/8            C．1/12             D．1/4  

16、用花药离体培养的方法培养出马铃薯单倍体植株，当它进行减数分裂时，观察到染色体两两配对，形成12对，据此现象可推知产生花药的马铃薯是

A．二倍体　　    B．三倍体         C．四倍体　　　　D．六倍体

17、萝卜的体细胞内有9对染色体，白菜的体细胞中也有9对染色体，现将萝卜和白菜杂交，培育出能自行开花结籽的新作物，这种作物最少应有多少条染色体

A．9　　         B．18             C．36            D．72

18、下列情况中不属于染色体变异的是　

A．第5号染色体短臂缺失引起的遗传病           B．21号染色体多一条的疾病

C．同源染色体之间交换了对应部分的结构         D．花药培养单倍体植株

19、下列说法中正确的是

A．体细胞中只有１个染色体组的个体才是单倍体  B体细胞中只有２个染色体的个体必定是二倍体

C．六倍体小麦花粉离体培养成的个体是三倍体

D．八倍体小麦花粉离体培养成的个体是含有４个染色体组的单倍体

20、从理论上分析下列各项，其中正确的是

A．二倍体×二倍体→二倍体             B．三倍体×三倍体→三倍体

C．三倍体×四倍体→三倍体             D．单倍体×单倍体→单倍体

答案1-20．BCBAD  CCDBD  ADCBA  CCCDA

第三节 人类遗传病

一、人类遗传病与先天性疾病区别：

一、遗传病：由遗传物质改变引起的疾病。（可以生来就有，也可以后天发生）

二、先天性疾病：生来就有的疾病。（不一定是遗传病）

二、人类遗传病产生的原因：人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病

三、人类遗传病类型

（一）单基因遗传病

1、概念：由一对等位基因控制的遗传病。

2、原因：人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病

3、特点：呈家族遗传、发病率高（我国约有20%--25%）

4、类型：

显性遗传病  伴Ｘ显：抗维生素Ｄ佝偻病

常显：多指、并指、软骨发育不全

隐性遗传病  伴Ｘ隐：色盲、血友病

            常隐：先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症

（二）多基因遗传病

1、概念：由多对等位基因控制的人类遗传病。

2、常见类型：腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。

（三）染色体异常遗传病（简称染色体病）

1、概念：染色体异常引起的遗传病。(包括数目异常和结构异常）

2、类型：

常染色体遗传病  结构异常：猫叫综合征

数目异常：21三体综合征（先天智力障碍）

性染色体遗传病：性腺发育不全综合征（XO型，患者缺少一条 X染色体）

四、遗传病的监测和预防

1、产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率

2、遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展

五、实验：调查人群中的遗传病

注意事项：

二、调查遗传方式——在家系中进行

三、调查遗传病发病率——在广大人群随机抽样

注：调查群体越大，数据越准确

六、人类基因组计划：是测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。

                   需要测定22+XY共24条染色体

练习

一、选择题（每小题只有一个选项最符合题意）

1、若某生物的染色体组成为11^‘22^‘33^’44^‘，该生物体减数分裂可产生配子的种类为

A．2种         B．8种         C．16种         D．32种

2、下项基本原则列需要进行遗传咨询的是

A．亲属中生过先天性畸形孩子的待婚青年     B．得过肝炎的夫妇

C．父母中有残疾的待婚青年                 D．得过乙型脑炎的夫妇

3、下列疾病属于单基因遗传病的是

A．并指            B．哮喘          C．21三体综合征          D．猫叫综合征

4、苯丙酮尿症是一种发病率较高的隐性遗传病，其发病的根本原因是

A．患者常染色体上缺少正常基因            B．体细胞中缺少一种酶

C．体内的苯丙氨酸转变成了酪氨酸          D． 患者性染色体上缺少正常基因

5、下列各种疾病是由一对等位基因控制的是

A．软骨发育不全         B．原发性高血压     C．性腺发育不良           D．青少年型糖尿病

6、“猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是

A．常染色体单基因遗传病      B．性染色体多基因遗传病

C．常染色体数目变异疾病      D．常染色体结构变异疾

7、多基因遗传病的特点

 = 1 \* GB3 ①由多对基因控制   = 2 \* GB3 ②常表现家族聚集    = 3 \* GB3 ③易受环境因素影响     = 4 \* GB3 ④发病率很低

A． = 1 \* GB3 ① = 3 \* GB3 ③ = 4 \* GB3 ④         B． = 1 \* GB3 ① = 2 \* GB3 ② = 3 \* GB3 ③         C． = 3 \* GB3 ③ = 4 \* GB3 ④         D． = 1 \* GB3 ① = 2 \* GB3 ② = 3 \* GB3 ③ = 4 \* GB3 ④

8、一对夫妇所生的子女中，形状上差异很多，主要原因是

A．基因突变       B．基因重组      C．环境的影响      D．染色体结构或数目变异

9、下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天性愚型的男性患儿

①23+X       ②22+X       ③21+Y      ④22+Y

A．①③           B．②③            C．①④           D．②④

10、先天软骨发育不全是人类的一种遗传病．一对夫妇中男性患病．女性正常，所生子女中：所有的女儿均患病，所有儿子均正常．根据以上遗传现象，可以确定该种病的遗传方式最可能是

A．细胞质遗传   B．常染色体显性遗传   C．X染色体隐性遗传  D．X染色体显性遗传

答案1-0．CAAAA  DBBCD